首先，應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導致測試比準確度不符合要求。其次，應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復性或準確度。***,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導致：a.數顯不穩、無法調“0”點或“100%”點（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3、儀器的工作環境應避免陽光直射、避免強電場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網絡，轉載只為知識分享，如涉及版權及稿費問題，請與我聯系END食品伙伴網公眾號矩陣請點擊小圖，長按識別二維碼食品伙伴網食品論壇食品質量管理食品標法圈食品伙伴網訂閱號食品實驗室服務國際食品食學寶。不用紫外-可見火焰光度計時，請及時關機、并拔掉電源插頭，以防止雷雨天氣可能造成的損壞。甘肅火焰光度計操作

下面分光光度計使用中的那些事進行了總結，希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結構不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發展。比色法只限于在可見光區，分光光度法則可以擴展到紫外光區和紅外光區。。河南生物火焰光度計操作超微量火焰光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短。

在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。紫外可見火焰光度計的鎢燈光源發出400～760nm波長的光譜。

可以對某一種物質進行全波段掃描，分析物質的特征波長，判斷實驗過程的誤差）；多波長測試（可以對物質同時進行多個波長的測試，分析物質的相關特性）；還有可以進行DNA蛋白質測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農藥殘留測試、食品安全檢測、熱力發電金屬離子測試等。2.波長范圍可見分光光度計的波長適用范圍一般從350nm左右開始到1100nm左右，紫外可見分光光度計的波長適用范圍一般從190nm到1100nm。從這點區別上看就是波長的適用范圍不一樣，紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長。3.光源不同可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜范圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。4.光學器件不同由于玻璃能吸收紫外波，而對可見到近紅外端有比較好的透過性，所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。同時由于這個原因，在比色皿的選擇上也就有不同了，可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿。安裝紫外-可見火焰光度計應滿足溫濕度要求。河北f-500火焰光度計型號

紫外-可見火焰光度計的安裝應避開有強烈振動和持續振動的場所。甘肅火焰光度計操作

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗目的鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，Fe2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩定的橘紅色絡合物，該絡合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據是朗伯比爾定律A=?bc，當液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應編號為1、2、3、4、5、6號。甘肅火焰光度計操作