空消：空間內不好的或不需要的雜質，使之達到無害化的潔凈程度或在一定空間范圍內，將空間內的微粒子、揮發性有害物質、細菌等污染物。實消：將配制好的培養基放入發酵罐或其他裝置中，通入蒸汽將培養基和所用設備加熱至滅菌溫度后維持一定時間，再冷卻到接種溫度。連消：將配制好的并經預熱（60～75℃）的培養基用泵連續輸入由直接蒸汽加熱的加熱塔，使其在短時間內達到滅菌溫度（126～132℃）。然后進入維持罐（或維持管），使在滅菌溫度下維持5～7分鐘后再進入冷卻管，使其冷卻至接種溫度并直接進入已事先滅菌（空罐滅菌）過的發酵罐內。其過程均包括加熱、維持和冷卻等滅菌操作過程。擴展資料連消主要特點優點：連續性強，快速滅菌消毒，培養基營養成分破壞少，適用于大容積發酵罐物料的連續滅菌消毒。加熱時間短，提高了熱的利用率；操作條件恒定，滅菌質量穩定；易于實現管道化和自控操作；發酵設備利用率高。缺點：對設備的要求高，需另外設置加熱、冷卻裝置；操作較麻煩；染菌的機會較多，染菌涉及面廣；不適合于含大量固體物料的滅菌；對蒸汽的要求高。需用戶自備配料罐、軟水罐、打料泵、及管道、閥門等通用設備。內蒙古生物工程連續滅菌設備選型

既無原子，也無光子，宇宙一片漆黑。隨著宇宙的膨脹，壓力逐漸下降，直到條件合適，才出現了原子，光子，宇宙才變得透明。至今，宇宙的許多地方還因壓力太大而不能產生原子，這些地方的物質只能是暗物質。幸運的是，我們的地球，我們的太備原子存在的條件。不僅給我們帶來光明，還帶來生命。地球上的一百多種原子可組成億萬種分子，進而組成了DNA，產生了生命。所以說，有原子才有光明，有原子才有生命，有原子才有人類。如果把原子放大成一個足球場，原子核只相當于一粒沙子，電子則相當于一粒塵埃。由于電子有一個廣闊的活動空間，才具有我們知道的化學性質和物理性質，才有了我們身邊的花花世界。如果把這個空間擠掉，電子和原子核被擠到一起，正負電荷就會抵消，原子就不再是原子。這種沒有電荷，沒有原子的物質不但不能發光，不能反光。也不能產生有機物，無機物和生命。相等于死物質，也就是暗物質。擠掉原子的內部空間需要很大的壓力，有些恒星內部的壓力足以擠壓原子的內部空間。這些恒星在能量耗盡時，巨大的壓力將把恒星的物質壓成暗物質，這時的恒星叫中子星，中子星的密度是原子物質的上億倍。更大的恒星在能量耗盡時將會變成黑洞，黑洞的密度比中子星更大。滄州新型連續滅菌設備流程由于滅菌俗稱消毒，所以"連續滅菌系統"又稱"連續消毒設備"，簡稱"連消設備"。

換熱器廢熱回收，噴射泵蒸汽壓縮，高溫水循環空消，超高溫瞬間滅菌，是我公司新型連消裝備的四大特色。具有節能、高效、無排放、操作簡單的特點，解決了存料、烤干、結垢、堵塞的問題。一、設計原理1、高溫短時間滅菌：根據等效滅菌原理，采用與121℃、30min滅菌等效的140℃、35s滅菌工藝，既可保證滅菌徹底，又能大幅度減少培養基中營養物質的損失，使滅菌前后培養基顏色無明顯變化，有利于微生物的生長與代謝。為更加保險起見，我們設計糖液滅菌溫度135~137℃；其他料液滅菌溫度139~141℃；維持時間40~60s。2、余熱回收利用：利用滅菌后的高溫培養基預熱冷培養基，利用冷培養基冷卻高溫培養基，余熱回收率接近100%，由此可節省蒸汽90%，節省冷卻水80%。3、噴射泵蒸汽壓縮：將蒸汽等溫絕熱壓縮凝結成超高溫飽和熱水后與物料混合，可使蒸汽潛熱全部釋放，無任何蒸汽和乏汽溢出。同時降低了滅菌所需的蒸汽壓力，消除了汽-料混合加熱過程中的錘擊噪聲與震動。余熱回收和新型噴射泵兩項技術的使用，與實罐滅菌相比較，總共可節約蒸汽90%左右，節約冷卻水85%~100%。三、我方提供的設備（一）CSS-100型式連續滅菌器1、技術參數：額定流量100m3/h，額定換熱負荷12590kW。

協同氧化技術創新發展制藥廢水深度處理效果制藥工業是國民經濟的支柱產業之一，協同氧化技術是我公司開發的廢水深度處理技術之一，也是制藥企業廢水處理技術革新的重要手段，目前協同氧化技術在制藥廢水處理方面的應用越來越多，對于協同氧化技術，陳平表示：“協同氧化廢水處理技術的運行成本較現有高級氧化技術降低30%以上，經該技術與生物處理技術的合理配合，可以使制藥廢水COD降低到50mg/l以下，色度等指標符合國內目前法律法規的要求。”制藥行業VOCs污染嚴重需根據實際情況治理現代制藥工業的生產過程中，不可避免地要使用到大量化學品，會導致大量VOCs(揮發性有機物)排放。VOCs本身就是污染物，同時還會導致。VOCs排放控制成為當前我國大氣治理的重要題目。制藥生產是典型的序批式生產過程，廢氣排放是不連續的，間歇式排放導致廢氣濃度、氣量都不穩定，給VOCs治理技術的選擇和控制帶來很大的困難。有管道蒸汽時可以用汽，沒有管道蒸汽時可以用電。無論用汽 還是用電，都可節能90%以上。

報告內容顯示，自2019年以來，資本逐漸涌向頭部企業，如和睦家、三博、陸道培等。此外，數字醫療和院外健康管理等非醫院資產受到追捧，資本關注，體檢、在線診療與健康管理、養老等賽道逐漸受到資本重視。2021年上半年，并購交易主要由財務投資人貢獻，交易金額占總交易金額的72%，財務投資人交易集中在數字醫療領域(Al輔助診療、醫療信息化、在線診療與健康管理等)。戰略投資人貢獻28%，且交易主要集中在控股收購單體醫院(綜合醫院、醫美、輔助生殖、婦幼等)。2021年8月26日，煙臺市人民發布《關于促進全市生物醫藥產業高質量發展的若干意見》。發展目標為聚焦創新藥物、原料藥、康復輔具與醫療器械、中醫藥、特醫食品與保健食品、醫療健康大數據、醫美產品、細胞與基因八大細分領域，實施鏈主領航、創新平臺、臨床協同、載體建設、人才培育、金融助力、數字融合、招引擴容、技術攻堅九大工程，推動生物醫藥產業全鏈條要素融合，培育壯大研發體系、生產基地、上市許可持有人、銷售使用商、物料供應商、技術服務商等產業主鏈條，提升物流、人力、數據、資本、政策、監管等關鍵節點的支撐能力。到2023年，全市生物醫藥產業主營業務收入突破2000億元。連消設備易于實現管道化和自控操作；發酵設備利用率高。內蒙古生物工程連續滅菌設備選型

連續式消毒即加藥泵連續動作，連續往污水中投加消毒劑，每天早晚檢查下水中余氯值。內蒙古生物工程連續滅菌設備選型

隨著一致性評價、帶量采購和關聯審評等政策的陸續出臺，原料藥領域逐漸受到重視，但同時，近年來也發生了多起原料藥壟斷問題，撲爾敏、冰醋酸、葡萄糖酸鈣等原料藥壟斷事件相繼發生，由于部分原料藥壟斷，導致下游制劑企業無耐停產，使得部分臨床藥品使用短缺。《征求意見稿》第十二條明確，將具有市場支配地位的原料藥生產企業或經銷企業“要求藥品生產企業按照指定的交易對象、價格、數量等條件銷售藥品”這一行為按照附加不合理條件這一濫用支配地位的情形進行分析。對此，此次發布的指南不僅強調了委托方(持有人)的主體責任，要求其在委托生產期間，對受托生產的全過程進行指導和監督，同時也明確了對受委托方的要求，其中包括：確保委托生產藥品遵守GMP，按照國家藥品標準和經藥品監督管理部門核準的注冊標準和生產工藝進行生產，負責委托生產藥品的出廠放行等方面。指南還提出，雙方應當建立有效的溝通機制，在質量協議中確定技術質量直接聯系人，及時就質量協議執行過程中遇到的問題進行溝通。隨著該指南的發布，業內認為有助于充分落實持有人和受托企業之間的質量安全責任，對于提高我國的整體藥品生產質量管理規范程度有重要意義。可以預見。內蒙古生物工程連續滅菌設備選型

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