從應(yīng)用場(chǎng)景與安全規(guī)范維度分析，2-溴-1,10-菲咯啉在醫(yī)藥中間體領(lǐng)域占據(jù)重要地位。其分子結(jié)構(gòu)中的溴原子可作為活性位點(diǎn)，參與Suzuki偶聯(lián)等交叉偶聯(lián)反應(yīng)，用于構(gòu)建具有生物活性的雜環(huán)化合物庫(kù)。例如，在抗疾病藥物研發(fā)中，該化合物可通過與芳基硼酸反應(yīng)，合成具有DNA嵌入能力的菲咯啉衍生物。在材料科學(xué)領(lǐng)域，2-溴-1,10-菲咯啉可作為功能單體，通過共聚反應(yīng)制備含菲咯啉結(jié)構(gòu)的聚合物材料，這類材料在有機(jī)發(fā)光二極管（OLED）中表現(xiàn)出優(yōu)異的電子注入性能。醫(yī)藥中間體行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型加速，提升生產(chǎn)與管理效率。N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯經(jīng)銷商

N-芐基甘氨酸乙酯（Ethyl-N-(phenylmethyl)glycinate，CAS:6436-90-4）作為一種重要的有機(jī)合成中間體，在化工、農(nóng)藥及醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出普遍的應(yīng)用價(jià)值。其分子結(jié)構(gòu)由芐基（C6H5CH2-）與甘氨酸乙酯（-NH-CH2-COOEt）通過氮原子連接而成，分子式為C11H15NO2，分子量193.24。該化合物常溫下為無色至淡黃色透明液體，密度1.031g/cm3（20℃），沸點(diǎn)140-142℃（10mmHg），折射率1.5045-1.5065，具備典型的酯類化合物特性。在農(nóng)藥合成中，它是除草劑N-膦羧甲基甘氨酸的關(guān)鍵前體，通過芐基保護(hù)基的引入與脫除，可精確調(diào)控分子活性；在醫(yī)藥領(lǐng)域，該中間體被用于合成人白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制劑及血管舒緩激肽拮抗劑，相關(guān)藥物對(duì)肺氣腫、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病具有潛在醫(yī)治作用。此外，其作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的特性亦被開發(fā)，可明顯改善水稻、小麥等作物的抗逆性與品質(zhì)，體現(xiàn)了多領(lǐng)域交叉應(yīng)用的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。4-溴-2-甲基茚供應(yīng)公司醫(yī)藥中間體行業(yè)產(chǎn)學(xué)研合作加強(qiáng)，加速科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

2-氯-4-苯基喹唑啉的制備方法多樣，其中兩種主要的合成路線備受關(guān)注。第一種是通過2,4-二氯喹唑啉和苯硼酸的反應(yīng)來合成，這種方法的收率相對(duì)較高，約為71%。另一種合成路線則是利用4-苯基-2(1H)-喹唑啉酮作為前體，經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為2-氯-4-苯基喹唑啉，該路線的收率更是高達(dá)約91%。這些合成方法不僅為2-氯-4-苯基喹唑啉的大規(guī)模生產(chǎn)提供了可能，同時(shí)也為其在醫(yī)藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。目前，市場(chǎng)上已有多家供應(yīng)商提供這種化合物，其純度通常高達(dá)98%以上，包裝規(guī)格多樣，從幾克到幾十公斤不等，以滿足不同客戶的需求。在購(gòu)買時(shí)，除了考慮價(jià)格和純度外，還應(yīng)關(guān)注供應(yīng)商的信譽(yù)和售后服務(wù)，以確保所購(gòu)產(chǎn)品的質(zhì)量。

2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮（2,3,4,5-Tetramethyl-2-cyclopentanone, cis+trans，CAS號(hào)54458-61-6）是一種具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的多取代環(huán)戊烯酮類化合物，其分子式為C?H??O，分子量138.21。該物質(zhì)以順反異構(gòu)體混合物形式存在，常溫下為無色至淡黃色透明液體，密度0.927 g/mL（20℃），沸點(diǎn)100℃（30 mmHg），折射率n2?/D 1.476，閃點(diǎn)73.3℃。其化學(xué)性質(zhì)主要由結(jié)構(gòu)中的不飽和羰基單元決定：雙鍵與酮羰基形成共軛體系，但受四個(gè)甲基基團(tuán)的立體的位阻影響，反應(yīng)活性較普通烯烴和羰基化合物明顯降低。例如，該物質(zhì)可與格氏試劑（如5-溴-1-戊烯鎂試劑）發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成醇類中間體，經(jīng)酸性脫水后轉(zhuǎn)化為環(huán)戊二烯衍生物。此類反應(yīng)在干燥溶劑中，通過控制滴加速度（15分鐘內(nèi)完成）和回流溫度（65-70℃），可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)物的高效合成，后處理需經(jīng)萃取、碳酸氫鈉洗滌、無水硫酸鎂干燥等步驟，通過蒸餾純化。醫(yī)藥中間體行業(yè)面臨集采降價(jià)帶來的利潤(rùn)壓力。

作為一種具有明確CAS號(hào)的化學(xué)物質(zhì)，3-[(氨基亞胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸鹽在科學(xué)研究中扮演著不可或缺的角色。科學(xué)家們通過對(duì)這種化合物的深入研究，不僅可以揭示其內(nèi)在的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)機(jī)理，還可以進(jìn)一步探索其在各種實(shí)際應(yīng)用中的可能性。例如，在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域，這種化合物或許可以作為新藥分子的候選結(jié)構(gòu)之一，為醫(yī)治某些疾病提供新的思路和解決方案。在材料科學(xué)領(lǐng)域，它也可能作為一種功能添加劑，用于改善材料的某些物理或化學(xué)性質(zhì)。總之，對(duì)于這種化合物的研究和應(yīng)用，不僅有助于推動(dòng)化學(xué)學(xué)科的發(fā)展，還可能為人類社會(huì)的進(jìn)步做出重要貢獻(xiàn)。醫(yī)藥中間體的定制化生產(chǎn)成為行業(yè)發(fā)展的重要方向。1-溴-2-芐氧基乙烷供貨報(bào)價(jià)

醫(yī)藥中間體是藥物合成關(guān)鍵環(huán)節(jié)，能有效連接原料與成品藥生產(chǎn)流程。N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯經(jīng)銷商

N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯（CAS:161491-24-3）作為一種關(guān)鍵醫(yī)藥中間體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)由哌啶環(huán)、叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)基團(tuán)及甲酯基團(tuán)構(gòu)成，分子式為C??H??NO?，分子量257.28。該化合物在有機(jī)合成中表現(xiàn)出明顯的化學(xué)穩(wěn)定性，Boc基團(tuán)可有效保護(hù)氮原子免受外界環(huán)境干擾，而甲酯結(jié)構(gòu)則賦予其良好的脂溶性，使其成為多肽合成及小分子藥物研發(fā)中的重要結(jié)構(gòu)單元。例如，在抗疾病藥物研發(fā)中，其哌啶環(huán)骨架可通過脫保護(hù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氨基，進(jìn)一步參與酰胺鍵的形成；在神經(jīng)調(diào)節(jié)劑開發(fā)中，甲酯基團(tuán)可經(jīng)酯交換反應(yīng)轉(zhuǎn)化為羥基或氨基，為藥物分子引入活性官能團(tuán)。2025年市場(chǎng)數(shù)據(jù)顯示，該化合物純度規(guī)格涵蓋97%-99%，其中試劑級(jí)產(chǎn)品以25g、100g包裝為主，工業(yè)級(jí)產(chǎn)品則提供1kg、5kg大包裝，滿足從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的不同需求，可根據(jù)客戶要求調(diào)整純度及包裝規(guī)格，其制備工藝采用氫化鈉催化下的碳酸二甲酯酯化反應(yīng)，產(chǎn)率可達(dá)80%以上，且無需進(jìn)一步純化即可直接用于后續(xù)反應(yīng)。N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯經(jīng)銷商