直接免疫熒光染色法和間接免疫熒光染色法為兩種主要的染色方法。間接標記是使用特異的無熒光標記的一抗和被檢測的標本反應將沒有結合的抗體除去，之后將熒光標記的二抗加入，使得含有熒光的抗原-抗體-抗體混合物生成。如此操作除了步驟復雜，還會將大量的時間耗費掉，因此如今這種方法基本上很少使用了。直接標記即是在標記的時候將連接著熒光素的特異性抗體加入，相對而言，此種方法比較簡單，所以普遍地應用于各個實驗室。對于白血病的免疫分型來說，如TdT,MPO,cCD3,cCD79a的一些胞內抗原的檢測就顯得尤為重要。使細胞膜通透為胞內染色的要點。細胞三維培養模型更貼近體內環境的細胞分析場景。濟南實時無標記活細胞3D成像系統

流式細胞術為一種生物學技術，計數和分選懸浮于流體中的微小顆粒是它的主要用途。這種技術能夠用來連續的多參數的分析流過光學或電子檢測器的一個個細胞。流式細胞術（FlowCytoMetry，FCM）是通過檢測標記的熒光信號使高速、逐一的定量分析和分選懸液中的單細胞或其他生物粒子得以實現的技術。實驗設計原則有哪些呢？將紅細胞去除的方法：紅細胞裂解法，有著簡單的操作，比較快的速度，并且使原始標本的白細胞分布盡可能保持。建議在染色后溶血。若需要在染色前溶血，則應當確保：溶血過程中不能改變抗原性。徹底洗去溶血劑，沒有影響到細胞和抗體結合的動力反應。固定劑不包含在所用的溶血劑中，不然會對細胞活性及表面標記結果產生影響。密度梯度離心法，能夠比較好的回收靶細胞，并且可能得到富集，同時將紅細胞、碎片等去除。南京BioTek酶標儀采購細胞自噬流檢測分析自噬過程的完整性與動態變化。

流式細胞儀是常用的細胞分析、分選的儀器，可以對處于液流中的各種熒光標記的微粒進行多參數、快速、準確的定性、定量測定。流式細胞儀選購方法是什么？明確目的：在購買流式細胞儀之前要考慮清楚自己的實驗目的，流式細胞儀并不是wan能的，比如說如果想要檢測亞微分辨率的微粒，一般的流式細胞儀就都不合適。就熒光檢測而言，經濟實惠的新型流式細胞儀在分辨模糊昏暗的細胞群體方面，不如那些貴一點的流式細胞儀，假如需要研究分析磷酸化受體和未磷酸化受體的話，可能就要重新考慮流式細胞儀的選擇了。

雞血紅細胞標準樣品制作過程昭下：取3.8%枸櫞酸或肝素抗凝的雞血(抗凝劑：雞血=1：4)，經PBS清洗3次，再用5～10ml的1.0%戊二醛與清洗后的雞紅細胞混合，室溫下振蕩醛化24h，Z后經PBS再清洗，貯4℃冰箱中備用。需要指出的是因為未經熒光染色，所測光信號為雞血紅蛋白的自發熒光。流式細胞儀的使用方法：1、打開流式細胞儀的電源，對系統進行預熱；2、打開氣體閾，調節壓力，獲得適宜的液流速度；開啟光源冷卻系統；3、在樣品管中加入去離子水，沖洗液流的噴嘴系統；4、利用校準標準樣品，調整流式細胞儀，使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調定的基礎上，0°和90°散射的熒光強度強，并要求變異系數為小；細胞 ubiquitination 分析研究蛋白質的降解調控機制。

流式細胞儀的液流系統：將經特異性熒光染料染色的待測細胞制成單細胞懸液，加入流式細胞儀的樣品管中，在氣體壓力推動下進入流動室，不含細胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管噴出。鞘液管入口方向與待測樣品流呈一定角度，這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動，組成一個圓形的流束，待測細胞在鞘液的包被下單行排列，依次通過檢測區域。這種同軸流動的設計，使得樣品流和鞘液流形成的流束始終保持著一種分層銷流的狀態。利用樣品流和鞘流的氣壓差的層流原理，使細胞依次排列成單行，每個細胞以均等的時間依次通過測量區，被熒光染料染色的細胞受到強烈的激光照射后發出熒光，同時產生散射光。細胞發出的熒光信號和散射光信號同時被光電倍增管接收。細胞分析儀可通過快速識別和分析細胞，為新藥研發和臨床診療提供支持。實時無標記活細胞3D成像系統價位

細胞黏附實驗研究細胞與基質間的結合能力差異。濟南實時無標記活細胞3D成像系統

CytoFLEXSRT是一款能夠滿足日常普遍分選需求的桌面型流式分選儀。CytoFLEXSRT細胞分選儀繼承了CytoFELX小巧，智能的優越特性，同時擁有優良的性能與簡單的操作，用科技與創新，將分選化繁為簡，使得分選更加輕松與準確，讓科研工作者更加專注于科學研究本身。通過分選校準，系統獲得好的液滴斷點、好的側液流設置并自動生成液滴延遲值（自動液滴延遲）。當軟件檢測到液流不穩定且在1分鐘內無法通過自動保持功能恢復，啟動自動恢復功能。濟南實時無標記活細胞3D成像系統