CytoFLEXS系列流式細(xì)胞儀是CytoFLEX平臺的延伸產(chǎn)品。同樣的優(yōu)良性能：CytoFLEXS運(yùn)用了與CytoFLEX相同的先進(jìn)技術(shù)-特有的流動(dòng)室設(shè)計(jì)和一體化光學(xué)組件，創(chuàng)新性的波分復(fù)用(WDM)檢測模塊采用了高效、低噪音的雪崩式光電二極管檢測器，令其具備超凡的性能。這一創(chuàng)新系統(tǒng)帶來了良好的激發(fā)與發(fā)射性能，將光損失降至較低，從而帶來優(yōu)異的儀器靈敏度。采用這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)后，借助易用型軟件界面即可輕松實(shí)現(xiàn)對弱陽性細(xì)胞群的檢測。提供7個(gè)數(shù)量級的超寬動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)顯示范圍，空間分離激光，減少熒光染料之間的串?dāng)_。細(xì)胞低溫保存后活性分析評估凍存對細(xì)胞的影響。常州全息無標(biāo)記3D顯微鏡廠家供應(yīng)

納米級微顆粒檢測能力；空氣中激發(fā)和分選，可見即可得，回收率高，細(xì)胞碎片少；液滴震蕩頻率高，允許的細(xì)胞上樣速度快、純度高且產(chǎn)量大；多種噴嘴規(guī)格，獨(dú)特的設(shè)計(jì)保證細(xì)胞活性，適用分析和分選的細(xì)胞或顆粒大小范圍更大；直流管路設(shè)計(jì)和生物活性材料涂層，減少細(xì)胞的物理損傷，易于無菌消毒；穩(wěn)定流路設(shè)計(jì)，可在長分選期間精確形成滴液；兼具高速分選能力和開放標(biāo)簽設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)普遍的分選應(yīng)用；四路分選，多種分選模式，可用6-1536孔板收集。；每秒70,000次分選，純度>99%；稀有細(xì)胞和高級應(yīng)用的很好的平臺，干細(xì)胞研究的得力助手；免微珠液滴延遲檢測技術(shù)–無間斷無菌分選，保障分選安全性和完整性。烏魯木齊實(shí)時(shí)無標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)細(xì)胞染色質(zhì)構(gòu)象分析研究基因表達(dá)的空間調(diào)控。

流式細(xì)胞儀測定CD34、HLA-DR、CD33等細(xì)胞表面標(biāo)志物，成為干細(xì)胞移植技術(shù)重要的監(jiān)測手段。用流式細(xì)胞儀檢測一系列指標(biāo)觀察病人的恢復(fù)狀態(tài)，可以對預(yù)后做出早期的判斷。陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的診斷：根據(jù)CD59表達(dá)將陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)病人分為三型，研究證明不同亞型對補(bǔ)體的敏感程度不同。特異地分析網(wǎng)織紅細(xì)胞的CD59的表達(dá)，對于PNH的診斷及病情評估有非常重要的意義。流式細(xì)胞儀檢測并計(jì)數(shù)缺乏這類膜蛋白的異常血細(xì)胞，是目前診斷PNHZ直接、Z敏感、特異性Z強(qiáng)且可以定量的良好手段，比傳統(tǒng)的溶血試驗(yàn)具有更高的特異性和靈敏度。

死細(xì)胞利用PI、7-AAD或EMA進(jìn)行染色,這些染料不能夠?qū)罴?xì)胞進(jìn)行染色。能夠同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞表面標(biāo)志和活性分析為這個(gè)方法的優(yōu)勢。尤其適用于高度壞死的樣本。Z常用的是7-AAD，由于在488nm激發(fā)下，670nm左右為其Z大發(fā)射光，與FITC或PE進(jìn)行多色標(biāo)記非常適合。但是隨著時(shí)間延長，在固定的細(xì)胞群體，會(huì)重新分配7-AAD，很難區(qū)分死活細(xì)胞。因此，EMA，對于染色并在固定后12小時(shí)以上分析的標(biāo)本是Z好的選擇。EMA與死細(xì)胞DNA穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合使長時(shí)間固定后仍能很好地區(qū)分固定前的死活狀態(tài)得以保證。活細(xì)胞成像技術(shù)記錄細(xì)胞生理過程的動(dòng)態(tài)變化。

流式細(xì)胞儀在臨床細(xì)菌學(xué)中的應(yīng)用有：流式細(xì)胞儀泛用于細(xì)菌、病原體、血清抗體及藥敏試驗(yàn)。在免疫熒光方法中的流式微球捕獲芯片技術(shù)是流式細(xì)胞儀的一個(gè)新應(yīng)用，它將近似于細(xì)胞大小的微珠作為捕獲載體，使其攜帶已知熒光抗原或抗體，來捕獲檢測物中的相關(guān)抗體或抗原。由于遮蔽效應(yīng)可以使熒光微球的發(fā)散光減弱，應(yīng)用不同大小的熒光微球，可同時(shí)檢測同一標(biāo)本的多種抗原或抗體。這種方法能同時(shí)檢測單一液相樣本中多個(gè)目的蛋白(如同時(shí)測定多種細(xì)胞因子、多種自身抗體)，檢測需用標(biāo)本量少，靈敏度高，重復(fù)性好，直接熒光標(biāo)記易于使用，檢測線性范圍寬，避免酶聯(lián)反應(yīng)所致的人工假象，可用于單細(xì)胞分子水平的多參數(shù)檢驗(yàn)，也可用于寄生蟲、病毒或混合傳染的檢測。細(xì)胞鈣離子成像監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)鈣信號的變化規(guī)律。南京外泌體分離分析系統(tǒng)直銷

細(xì)胞活性檢測為藥物毒性評估提供關(guān)鍵依據(jù)。常州全息無標(biāo)記3D顯微鏡廠家供應(yīng)

流式細(xì)胞儀的液流系統(tǒng)：將經(jīng)特異性熒光染料染色的待測細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液，加入流式細(xì)胞儀的樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下進(jìn)入流動(dòng)室，不含細(xì)胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管噴出。鞘液管入口方向與待測樣品流呈一定角度，這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動(dòng)，組成一個(gè)圓形的流束，待測細(xì)胞在鞘液的包被下單行排列，依次通過檢測區(qū)域。這種同軸流動(dòng)的設(shè)計(jì)，使得樣品流和鞘液流形成的流束始終保持著一種分層銷流的狀態(tài)。利用樣品流和鞘流的氣壓差的層流原理，使細(xì)胞依次排列成單行，每個(gè)細(xì)胞以均等的時(shí)間依次通過測量區(qū)，被熒光染料染色的細(xì)胞受到強(qiáng)烈的激光照射后發(fā)出熒光，同時(shí)產(chǎn)生散射光。細(xì)胞發(fā)出的熒光信號和散射光信號同時(shí)被光電倍增管接收。常州全息無標(biāo)記3D顯微鏡廠家供應(yīng)