Attune流式細(xì)胞儀是創(chuàng)新型的臺(tái)式流式細(xì)胞分析儀，采用創(chuàng)新的聲波聚焦技術(shù)，在保證高精確度的同時(shí)可以10倍極速上樣；儀器配置靈活，高可達(dá)4激光16個(gè)參數(shù)；可配置流式自動(dòng)化工作站，實(shí)現(xiàn)24小時(shí)無(wú)人值守上樣。其獨(dú)特的聲波聚焦技術(shù)可避免儀器堵塞，即使是棘手的大細(xì)胞和原代組織樣本也可以輕松上樣。在保持高速上樣的同時(shí)，可以簡(jiǎn)化細(xì)胞制備和樣品處理實(shí)驗(yàn)流程。該系統(tǒng)的較大進(jìn)樣速度為1,000μL/分鐘，比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀快10倍，且不影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。Attune流式細(xì)胞儀軟件可搭配21CFRpart11審計(jì)追蹤軟件，確保系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和可靠性，同時(shí)軟件操作更加輕松易用。細(xì)胞藥物攝取實(shí)驗(yàn)觀察藥物進(jìn)入細(xì)胞的速率與方式。杭州實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)規(guī)格

儀器功能功能有所增強(qiáng)：ScottD.Tanner等在流式細(xì)胞儀中應(yīng)用金屬標(biāo)記和質(zhì)譜探測(cè)，使復(fù)合測(cè)量單細(xì)胞的更多生物標(biāo)記得以實(shí)現(xiàn)。DakotaA.Watson等根據(jù)拉曼光譜易于識(shí)別的特點(diǎn)研究了可以探測(cè)拉曼光譜的流式細(xì)胞儀，此將會(huì)給細(xì)胞的多參數(shù)測(cè)量帶來(lái)跨檔次的提升。功能更加專(zhuān)業(yè)：CD4CD8CD3的計(jì)數(shù)已經(jīng)被實(shí)現(xiàn)。多種用來(lái)分析水體微型生物的流式細(xì)胞儀已經(jīng)被生產(chǎn)出來(lái)，其能夠在浮標(biāo)上安放，其具有內(nèi)部鞘液循環(huán)處理裝置和特殊的耐壓裝置，不需要將鞘液從外部加入，能夠應(yīng)用于水下200米，特殊的壓力模塊包含其中，能夠?qū)⑺{(lán)細(xì)菌的空胞除去。能夠?qū)墶⑽米印唏R魚(yú)等的卵和幼蟲(chóng)進(jìn)行分選，能夠?qū)ｉT(mén)用于計(jì)數(shù)與活性分析酵母，以及專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)提供奶牛場(chǎng)使用的專(zhuān)項(xiàng)檢測(cè)儀均已經(jīng)被研制了出來(lái)。全息無(wú)標(biāo)記3D顯微鏡生產(chǎn)廠細(xì)胞分析儀的多種光學(xué)通道及多種光源使它具有多種光譜擴(kuò)展功能，可自由配置不同的光譜組合。

憑借紫光側(cè)向角散射光(VSSC)參數(shù)輕松實(shí)現(xiàn)80nm微粒的檢測(cè)，先進(jìn)的光學(xué)系統(tǒng)在生產(chǎn)過(guò)程中已完成精度校準(zhǔn)，無(wú)需終端用戶(hù)自行校準(zhǔn)。激光延遲會(huì)在日常QC中根據(jù)需要自動(dòng)完成不一樣的激光及熒光通道，在具備優(yōu)良的靈敏度和分辨率的同時(shí)，CytoFLEXS系統(tǒng)能夠預(yù)置多達(dá)四種激光，包括波長(zhǎng)為561nm、375nm或原有平臺(tái)中的激光（波長(zhǎng)分別為488nm、638nm和405nm），以及高13色熒光通道，滿(mǎn)足您的研究需求！新增561nm的激光后，即可進(jìn)行額外的多色檢測(cè)，且用戶(hù)可以將成像檢測(cè)結(jié)果轉(zhuǎn)移到流式細(xì)胞儀上，從而輕松實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定量分析。此外，相比488nm激光，561nm激光對(duì)于紅色熒光蛋白的激發(fā)更加有效。利用561nm激光檢測(cè)紅色熒光蛋白您可以實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)范圍和靈敏度的提升。

往胞內(nèi)導(dǎo)入抗體或核酸染料，然而不會(huì)對(duì)細(xì)胞骨架的完整性產(chǎn)生影響。并且需要對(duì)有關(guān)抗原與相應(yīng)抗體的結(jié)合力和核酸與染料的結(jié)合不會(huì)受到固定和透膜的步驟的影響進(jìn)行保證。一些對(duì)胞內(nèi)染色適用的試劑可能對(duì)表面標(biāo)記分析不適用。如果不使用EMA的方法，那么通常不能夠同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞活性的檢測(cè)與胞內(nèi)染色，對(duì)于某些核酸染料（如DAPI、TO、AO等）為活細(xì)胞染料，固定或透膜都不需要。細(xì)胞表面染色為大多數(shù)免疫表型分析所采用的方法。由于在細(xì)胞里同時(shí)存在著很多抗原，所以，在檢測(cè)細(xì)胞表面抗原時(shí)，必須對(duì)保持細(xì)胞膜的完整十分留意。超高分辨顯微鏡突破衍射極限觀察細(xì)胞細(xì)微結(jié)構(gòu)。

流式細(xì)胞儀的其他幾方面的技術(shù)改進(jìn)：①熒光信號(hào)從線性測(cè)量到對(duì)數(shù)測(cè)量的改進(jìn)，由于對(duì)數(shù)測(cè)量可以放大電信號(hào)，使之對(duì)弱熒光和某些藥物自發(fā)熒光標(biāo)本檢測(cè)才得到滿(mǎn)意的結(jié)果；②光譜重疊的校正，通過(guò)補(bǔ)償修飾軟件的開(kāi)發(fā)應(yīng)用，從而保證了各種不同激發(fā)熒光檢測(cè)分析的質(zhì)量；③DNA含量分析時(shí)，通過(guò)分析脈沖的面積、寬度，區(qū)分實(shí)體瘤組織標(biāo)本中的粘連細(xì)胞群體，剔除DNA檢測(cè)中的二聯(lián)體細(xì)胞，Zda程度地減少假陽(yáng)性，從而解決了實(shí)體瘤DNA分析時(shí)長(zhǎng)期存在的關(guān)鍵性的難題；④過(guò)去采用激光的一種波長(zhǎng)(如488nm)的發(fā)射光只能激發(fā)樣品中一種波長(zhǎng)的繼發(fā)光，因此，只能檢測(cè)細(xì)胞中一種細(xì)胞成分。現(xiàn)在流式細(xì)胞儀采用一種488nm激發(fā)波長(zhǎng)的發(fā)射光，可以同時(shí)激發(fā)樣品中三種或四種不同波長(zhǎng)的繼發(fā)光，這便可用于同一細(xì)胞不同成分的同步分析。細(xì)胞納米傳感器檢測(cè)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)分子濃度變化。上海全息無(wú)標(biāo)記3D顯微鏡生產(chǎn)廠

細(xì)胞分化檢測(cè)追蹤干細(xì)胞向特定細(xì)胞類(lèi)型的轉(zhuǎn)變。杭州實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)規(guī)格

流式細(xì)胞儀是一類(lèi)先進(jìn)的檢測(cè)儀器，其運(yùn)用計(jì)算機(jī)技術(shù)，可以呈現(xiàn)即時(shí)的數(shù)據(jù)。流式細(xì)胞儀普遍應(yīng)用于生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、藥理學(xué)、血液學(xué)、病理學(xué)、臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域。流式細(xì)胞儀開(kāi)始的雛形誕生于1934年，Moldavan提出使懸浮的單個(gè)血紅細(xì)胞流過(guò)玻璃毛細(xì)管，在亮視野下用顯微鏡進(jìn)行計(jì)數(shù)，并用光電記錄裝置測(cè)量的設(shè)想。1953年Crosland-Taylor根據(jù)牛頓流體在圓形管中流動(dòng)規(guī)律設(shè)計(jì)了流動(dòng)室。其后又經(jīng)過(guò)Coulter、Parker&Horst、Kamentsky、Gohde、Fulwyler、Herzenberg等人的不斷改進(jìn)，設(shè)計(jì)了光電檢測(cè)設(shè)備和細(xì)胞分選裝置、完成了計(jì)算機(jī)與流式細(xì)胞儀的物理連接及多參數(shù)數(shù)據(jù)的記錄和分析、開(kāi)創(chuàng)了細(xì)胞的免疫熒光染色及檢測(cè)技術(shù)、推廣流式細(xì)胞儀在臨床上的應(yīng)用。杭州實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)規(guī)格