Fab由重鏈Fd片段和完整輕鏈通過二硫鍵連接。構(gòu)建Fab合成抗體庫常利用人工設計的CDR序列融合于可變區(qū)框架形成Fab抗體基因并插入噬菌體的外殼蛋白基因，融合蛋白表達于噬菌體表面即可展示多樣性的抗體。經(jīng)過多輪噬菌體與抗原結(jié)合、洗脫和擴增后所得的抗體即為所需的特異性抗體。人工設計的過程中對所需抗體的基因序列進行修飾以去除影響特異性和穩(wěn)定性的氨基酸片段，這樣篩選出的抗體通常成藥性更好，親和力更高。Fab抗體基因上CDR序列完全由人為突變或隨機化設計而表達的抗體稱為全合成抗體庫，該類抗體庫通常容量更大，能篩選出針對特定靶點而天然免疫反應難以生產(chǎn)的抗體。當通過其他方式篩選獲得抗體的性能不佳時，在天然抗體的基礎上人工突變某些位點建庫以篩選出符合性狀的抗體，以此方式構(gòu)建的抗體庫屬于半合成抗體庫。半合成抗體庫通常用于改善天然抗體的親和力，生物/物理性狀以及對抗體進行人源化改造。全人源Fab合成噬菌體文庫，上海溪長技術保障，研究更順利。青浦區(qū)溪長生物噬菌體文庫技術優(yōu)勢

傳統(tǒng)的噬菌體展示技術由于在庫容方面存在限制，通常只能構(gòu)建十億級別的庫容，只有通過不斷累計電轉(zhuǎn)才能完成超大文庫的構(gòu)建。這樣的累計大庫篩選時十分不便，需要投入大量的噬菌體，反復淘選才能完成篩選，篩選后會往往會出現(xiàn)大量的重復克隆，這就很大程度增加了鑒定的難度，也降低了篩選到難篩靶點的概率。而上海溪長生物千億級全人源Fab文庫（10^11）庫容的突破，極大的簡化了超大庫的篩選，加速了抗體發(fā)現(xiàn)，也為抗體發(fā)現(xiàn)提供了強有力的支持。青浦區(qū)溪長生物噬菌體文庫技術優(yōu)勢想加快抗體篩選進程？上海溪長全人源Fab合成噬菌體文庫，海量數(shù)據(jù)等你挖掘。

噬菌體展示抗體片段形式主要是scFv、Fab形式。scFv由VH和VL通過柔性肽連接而成，體積小而可溶性高，通常在細菌系統(tǒng)中表達良好，也因此常被選作噬菌體抗體庫。但因抗體的Fc片段完全缺失，scFv抗體的抗原結(jié)合能力要低于保留部分Fc區(qū)的Fab抗體。scFv抗體又因其單鏈結(jié)構(gòu)形式顯示低熱力學穩(wěn)定性，易形成聚集體，從而限制了其在篩選治療性抗體的應用。Fab抗體片段更接近于完整的抗體，包含輕鏈V區(qū)基因和CH1、CL基因，這使Fab抗體不僅親和力與穩(wěn)定性更好，同時又降低了Fc區(qū)的免疫原性。

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