截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙抗 / 多抗開發，分子設計更靈活！西藏全人源單重鏈合成文庫高性價比

告別免疫原性！上海溪長生物的全人源VHH合成文庫其全人源的特性是一大突出優勢，完全源自人類的抗體基因，徹底消除了免疫原性隱患，讓抗體藥物在臨床使用中更加安全可靠，為患者的健康保駕護航。同時，上海溪長生物高度重視客戶的信息保密工作，對全人源VHH合成文庫的相關數據和資料實施嚴格的保密措施。我們承諾不泄露任何信息，確保客戶的權益得到充分保障。選擇上海溪長生物來篩選您想要的抗體分子，讓您的研發之路更加安心，也能讓您的項目進展更加高效！上海溪長全人源單重鏈合成文庫開發上海溪長全人源 VHH 合成文庫，多靶點驗證，候選 VHH 開發利器！

上海溪長生物全人源單結構域VHH合成文庫，依托前沿噬菌體展示技術，構建起一個高度多樣的抗體資源庫。該文庫能通過高效篩選機制，快速鎖定高親和力、高特異性的候選抗體，為抗體藥物研發按下“加速鍵”。我們深知，在抗體研發的征途上，時間就是效率，質量就是生命。因此，溪長生物致力于高效的服務，助力每一位合作伙伴在抗體研發領域搶占先機，共同開啟抗體研發的新篇章。如果您有新項目抗體開發需求，歡迎選擇上海溪長生物，我們一定給您滿意的交付，期待合作。

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區域隨機化深度達15aa，結合AI預測技術預篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預優化CDR-H3設計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統雜交瘤技術能產生＜103個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別VHH 抗體研究新方向，上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規模篩選，交付更可靠。

對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是抗疫發現的高效率平臺。該文庫全人源的設計理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風險，為抗體藥物的臨床應用奠定了堅實的安全基礎。文庫構建采用了前沿的技術手段，實現了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結合特性的抗體。其中，VHH抗體的小分子量優勢盡顯，其能夠輕松穿透實體瘤組織，有效解決了傳統抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實體瘤的靶向治療帶來新希望。還在為人源化改造發愁？上海溪長合成文庫，全人源背景直接進入臨床前！西藏全人源單重鏈合成文庫高性價比

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納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結構域，即4個保守框架區和3個互補決定區（CDR1/2/3）。普通抗體的VH中FR2內有四個高度保守的疏水性氨基酸殘基，而在VHH抗體中，這四個氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基，因此增加了納米抗體的水溶性。此外，與普通抗體的CDR3相比，納米抗體的CDR3較長一些，可形成凸形結構，從而增強對隱藏的抗原表位識別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類型，即單價納米抗體、雙價納米抗體、雙特異性納米抗體、多價納米抗體以及融合的納米抗體。西藏全人源單重鏈合成文庫高性價比