CE認證
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
確認出口國家
歐盟授權代理
認證所需的模式
維護與更新
第一步：申請Application
1. 填寫申請表
2. 申請公司信息表
3. 提供產品資料
第二步：報價Quotation
根據所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應費用
第三步：付款Pay
申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費或至少50%。
第四步：測試Testing
實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試及相關型號的差異測試
第五步：測試通過，報告完成
第六步：項目完成，頒發CE證書
工廠保留CE產品型式檢測報告Test Report 厄瓜多爾符合性CoC認證，厄政fu對部分進口產品要求提供《產品符合性證書》作為申請海關清關的必要文件。上海FCC認證公司
SRRC認證
為什么要申請SRRC認證？
《電商法》從2019年1月1日開始實施。
《無線電發射設備型號核準證》是國家規定的強制性認證資質，國家無線電委員會在2016年至2020年加強對無線電發射設備管理，同時19年1月1日起實施的《電商法》第15條對資質做明確要求，以及北京市無線電委員會開始對平臺商品進行抽查，凡具有WIFI、藍牙等無線通訊功能的產品均需具有《無線電發射設備型號核準證》 。
SRRC認證需要的資料（無委要求）
1. 申請表 (附件1)：加蓋公章和法人簽字；
2. 承諾書（附件2）：加蓋公章和法人簽字；
3. 經辦人委托書（附件3）：加蓋公章，申請表經辦人與委托經辦人保持一致；
4. 申請商營業執照，境外申請人提供合法的組織機構證明材料：加蓋公章；
5. 申請商ISO證書（若無生產能力，提供代加工協議和ISO）；
6. 經辦人有效身份證明：加蓋公章；
7. 產品說明書（列明型號核準代碼顯示方式）、技術手冊或技術規格書（包括頻率、功率、帶寬等信息，附件5）、電路原理圖、方框圖；
8. 關鍵射頻元器件清單（附件6）；
9. 產品銘牌和六面照片（附件4）；
10. 采用電子形式顯示型號核準代碼的， 提供顯示查看型號核準代碼的說明和電子標牌樣式；
11. 進口 /銷售合同或證明行為材料.
安徽CE認證證書智利SUBTEL認證,涉及無線射頻、蜂窩網絡或衛星技術的產品需要獲得智利商業化的批準和認證。
海關聯盟CU-TR認證
海關聯盟CU-TR認證，英文全稱Custom Union TR Certificate，是由EAEU推出的互認制度認證，實現辦理一份證書多國通用。海關聯盟TR證書因為標志是EAC，所以也叫EAC認證。CU-TR認證表明產品符合海關清關及交易的相關國家法規和標準。
CU-TR認證要求幾乎所有消費品及工業設備均須進行強制認證。電子電氣產品、紡織品、玩具、食品、工業品、家具等大多數產品中的安規、EMC\化學和物理測試都在EAC的認證強制范圍內。
1、填寫海關聯盟CU-TR認證申請表，確認出口產品名稱、型號、數量、產品海關代碼。
2、認證機構根據海關代碼和產品信息確認產品類別，決定認證方案。
3、制造商根據認證機構的認證方案提交產品俄文資料和技術文件、測試報告、與獨聯體國家供貨合同。
4、認證機構**到生產工廠進行產品測試和質量體系審核（如有必要）
5、生產工廠根據機構**意見修改產品資料文件或質量體系文件（如初次審核不合格）。
6、認證機構制作證書草稿，申請商確認草稿準確無誤，反饋給機構。
7、證書簽發。
8、在產品明星上粘貼EAC認證標記，憑證書復印件清關。
萊茵cTUVus認證
cTUVus驗證標志在產品安全上提供客戶一個清楚且直接的方法，使他們的產品能夠成功地進入美國和加拿大市場。北美德國萊因是已被立案，可執行美國ANSI/UL 標準和加拿大國家標準的驗證和產品測試服務。
技術資料
頻率 : 60Hz 電壓：單相120V（在美加地區使用，測量火地線間，提供15 或20A保護線路)；240V（測量水火線間，普遍可供使用）
電壓 : 三相208/240V
插頭結構 : 美加地區使用 NEMA 5-15P 和 6-15P 插頭標準。美國這些筆直葉片插頭在 NEMA（國家電 子制造商協會）WD6 版物中有清楚描述并收編入UL498內。加拿大插頭和插座標準則在 CSA刊物 C22.2,No.42 中有提到。
德國萊因被授權的項目包含：辦公室設備、資訊技 術類、商用機器、影音設備、家電類、實驗設備、 醫療器材，測試和測量裝置以及控制設備等等。
德國萊因的美加認證標志和其他 US NRTL（像UL, CSA等）是同等級的。就美加市場而言，*有德國萊因具備產品測試和驗證服務的能力。
德國萊因對美國市場的產品發給 TUVus 驗證標志
德國萊因對加拿大市場的產品發給 cTUV 驗證標志
當 TUVus 和 cTUV 標志一起使用時，客戶可標示單一標志 cTUVus 于產品上，即能證明此產品符合美國與加拿大兩個市場的要求標準。 南非NRCS認證，所有符合要求的電子電器產品，出口還是銷售于南非市場，須NRCS證書作為清關和銷售通行證。
醫療器械質量管理體系認證
ISO 13485標準是適用于醫療器械法規環境下的質量管理體系標準，其全稱是《醫療器械質量管理體系-用于法規的要求》。它采用了基于ISO 9001標準中PDCA的相關理念，相較ISO 9001標準適用于所有類型的組織，ISO 13485更具有專業性，重點針對與醫療器械設計開發、生產、貯存和流通、安裝、服務和*終停用及處置等相關行業的組織。
第*類
外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、紗布繃帶、手術衣、手術帽、檢查手套、創可貼、引流袋等
第二類
醫用口罩、血壓計、體溫計、醫用縫合針、避孕套、助聽器、心電圖機、腦電圖機、針灸針、顯微鏡等
第三類
植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入材料、血管內導管、醫用可吸收縫合線、人工晶體、血液透析裝置等
YY/T 0287、 ISO 13485
開展醫療器械質量管理體系認證后
? 體現組織對于履行相關法律法規的承諾
? 幫助組織提升自身的管理水平和運行績效，向公眾和監管機構傳遞信心
? 幫助組織通過有限的風險管理，降低組織出現質量事故或不良事件的風險概率
? 保證產品質量，增加企業的競爭實力
? 提高企業形象 新加坡PSB認證，只有帶SAFETY標志的注冊產品才能在新加坡銷售。目前新加坡只要求安全，EMC只是自愿原則。四川防疫用品認證服務
摩洛哥COC認證，對于出口摩洛哥的管控產品都必須符合法規及標準，須獲得COC證書，才能順利清關，進入市場。上海FCC認證公司
尼日利亞SONCAP
根據尼日利亞聯邦政*相關政策要求，SON（Standards Organization of Nigeria，尼日利亞標準局）從2005年9月開始實施SONCAP（產品符合性評定方案，全稱為：Standards Organization of Nigeria - Conformity Assessment Program），產品符合性評定項目管制目錄內的產品在海關清關時，必須隨附有被授權的檢驗認證機構出具的產品符合性證書，以證明所進口的產品符合尼日利亞相關技術法規和標準。此產品符合性證書名稱為SONCAP證書（SONCAP Certificate，簡稱SC），是在尼日利亞海關清關時必需的文件。
SONCAP要求出運產品符合尼日利亞工業標準(Nigeria Industrial Standards, NIS)和/或其他經批準的國際標準。
除以下產品外，其他所有產品都在SONCAP管制目錄內：
*食品
*藥品
*醫療用品（醫療方面的設備和機器除外）
*當做原材料使用的化學藥品
*軍*物品和設備
*尼日利亞聯邦政*規定的禁運品
*二手產品（二手汽車除外）
上海FCC認證公司
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