海灣阿拉伯國家GC標志認證
海灣標準化組織GSO分別于2014年及2016年發布了《海灣兒童玩具技術法規》和《海灣低電壓電器設備和器具技術法規》。上述法規管制范圍內的產品需滿足相關技術法規要求，加貼海灣符合性標志GC-Mark，才能進入GSO成員國（阿聯酋，巴林，沙特阿拉伯，阿曼，卡塔爾, 科威特和也門）市場銷售。
■ 家用電風扇
■ 家用冰箱、冷柜、冷藏冷凍設備
■ 洗衣機、干衣機、烘干一體機
■ 攪拌器、研磨機、榨汁機
■ 烤面包機（多士爐）
■ 家用電加熱裝置（取暖器）
■ 微波爐
■ 其它爐灶炊具炊事電爐炙烤器和烘烤器
■ 即熱式電熱水器或儲水式熱水器及浸沒式電熱水器
■ 電熱美發器具和烘手機
■ 電熨斗
■ 插頭、插座、轉換器、電器組件
■ 空調
■ 兒童玩具產品
認證模式：
型式試驗+標志注冊
認證流程：
提交申請——產品檢測——認證評定——標志注冊&激*——頒發證書
申請資料：
■ 申請表
■ 申請人，制造商和工廠營業執照
■ 商標注冊&商標授權
■ 制造商與生產廠不一致時提供雙方簽字/蓋章的委托加工協議
■ 產品風險分析表
■ 產品說明書
■ 產品描述、零部件清單、材料清單產品的設計、制造圖紙（如需則附簡要說明）
■ 制造商遵循的合格評定程序的描述
■ 其他必要文件 俄羅斯FAC認證,幾乎所有的RF模塊和所有的電信產品進入俄羅斯市場都必須獲得FAC證書。福建TUV認證結果
海關聯盟CU-TR認證
海關聯盟CU-TR認證，英文全稱Custom Union TR Certificate，是由EAEU推出的互認制度認證，實現辦理一份證書多國通用。海關聯盟TR證書因為標志是EAC，所以也叫EAC認證。CU-TR認證表明產品符合海關清關及交易的相關國家法規和標準。
CU-TR認證要求幾乎所有消費品及工業設備均須進行強制認證。電子電氣產品、紡織品、玩具、食品、工業品、家具等大多數產品中的安規、EMC\化學和物理測試都在EAC的認證強制范圍內。
1、填寫海關聯盟CU-TR認證申請表，確認出口產品名稱、型號、數量、產品海關代碼。
2、認證機構根據海關代碼和產品信息確認產品類別，決定認證方案。
3、制造商根據認證機構的認證方案提交產品俄文資料和技術文件、測試報告、與獨聯體國家供貨合同。
4、認證機構**到生產工廠進行產品測試和質量體系審核（如有必要）
5、生產工廠根據機構**意見修改產品資料文件或質量體系文件（如初次審核不合格）。
6、認證機構制作證書草稿，申請商確認草稿準確無誤，反饋給機構。
7、證書簽發。
8、在產品明星上粘貼EAC認證標記，憑證書復印件清關。
上海防護服認證證書SRRC認證，凡具有WIFI、藍牙等無線通訊功能的產品均需具有《無線電發射設備型號核準證》 。
FSC森林認證
FSC森林認證，又叫木材認證，是一種運用市場機制來促進森林可持續經營，實現生態、社會和經濟目標的工具。FSC森林認證包括森林經營認證(Forest Management,FM)和產銷監管鏈認證(Chain of Custody,COC)。
如何認證
1, 簽訂咨詢合同，進行咨詢輔導
2，決定申請：按FSC要求，木材加工和貿易公司決定獲得它的業務認證并選擇信任證來實現認證。
3, 簽訂合同：按照確定的前面判斷，要求認證方和被認證方簽訂合同。
4，評估：在公司所有者的安排下進行評估。評估的主要內容是：
1） 采購及木材來源控制
2） 產品認證的和非認證的原料
3） 收貨、倉儲和原材料發放
4） 加工控制
5） 銷售
6） 培訓和文件記錄
7） FSC標志的正確使用
5，認證報告：在評估的基礎上，認證人員形成一份報告，主要包括推薦的證書或為克服不足需要努力改進的活動。報告將直接到認證決策委員會以便作*終的評估。
6，證書和注冊：如果所有步驟都是肯定的結果，將授予該公司認證證書。假如有必要也可附上一些條件，直到這些條件在規定時間得到滿足。
7，評估管理：在一定的間隔，認證人員為了檢查在報告中所定義條件的實施狀況，將對公司實行一次短暫的現場審核。筆記、投入產出控制以及FSC標記的使用是審核的主要方面.
醫療器械質量管理體系認證
ISO 13485標準是適用于醫療器械法規環境下的質量管理體系標準，其全稱是《醫療器械質量管理體系-用于法規的要求》。它采用了基于ISO 9001標準中PDCA的相關理念，相較ISO 9001標準適用于所有類型的組織，ISO 13485更具有專業性，重點針對與醫療器械設計開發、生產、貯存和流通、安裝、服務和*終停用及處置等相關行業的組織。
第*類
外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、紗布繃帶、手術衣、手術帽、檢查手套、創可貼、引流袋等
第二類
醫用口罩、血壓計、體溫計、醫用縫合針、避孕套、助聽器、心電圖機、腦電圖機、針灸針、顯微鏡等
第三類
植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入材料、血管內導管、醫用可吸收縫合線、人工晶體、血液透析裝置等
YY/T 0287、 ISO 13485
開展醫療器械質量管理體系認證后
? 體現組織對于履行相關法律法規的承諾
? 幫助組織提升自身的管理水平和運行績效，向公眾和監管機構傳遞信心
? 幫助組織通過有限的風險管理，降低組織出現質量事故或不良事件的風險概率
? 保證產品質量，增加企業的競爭實力
? 提高企業形象 CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場CE屬強制性認證標志。
食品接觸性材料認證
食品接觸材料（FCMs）是指正常使用中用到的食品材料及制品，其產品質量與食品安全直接相關，因此，食品接觸材料制品需進行嚴格的上市檢測。
食品接觸材料檢測范圍：
涉及領域包括食品包裝、餐具、廚具；食品加工機械、廚電產品等。具體產品如：塑料、樹脂；橡膠、硅膠；金屬、合金；紙張、紙板；玻璃、陶瓷、瓷釉；著色劑、印刷油墨等。
食品接觸材料檢測項目
（1）常規項目：感官要求、總遷移量、高錳酸鉀消耗量、重金屬（以Pb計）
（2）特定遷移：鉛（Pb）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、鎳（Ni）、砷（As）、銻（Sb）、鋅（Zn）等重金屬遷移量；甲醛、酚、芳香胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈、己內酰胺、雙酚A、塑化劑（鄰苯二甲酸酯：DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP）等的遷移量/殘留量等
（3）微生物指標：大腸菌群、致病菌（志賀氏菌/沙門氏菌/金黃色葡萄球菌/溶血性鏈球菌）、霉菌等
（4）其他項目：熒光性物質、脫色試驗、干燥失重、灼燒殘渣、正己烷提取物等
食品接觸材料（FCMs）是指正常使用中用到的食品材料及制品，需進行嚴格的上市檢測認證。天津體系認證費用
FDA認證，根據規定的產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。福建TUV認證結果
綠色產品認證
綠色產品標識是一個單獨第三方認證標識，擁有該標識的產品符合一系列環保法規及各種要求。綠色產品標識旨在幫助制造商更直接、快速、有效地傳達產品環保信息。
1，認證模式 初始檢查+產品抽樣檢驗+獲證后監督
2，認證流程
1）認證申請
2）初始檢查
3）產品抽樣檢驗
4）認證結果評價與批準
5）獲證后監督
3，認證時限 不超過90天
4，認證依據標準
1，申請文件
1）書面申請書
2）認證委托人、制造商和生產廠的營業執照；
3）認證委托人、制造商和生產廠的委托關系證明（如授權委托書等。當委托 方為經銷商、進口商時，還應提交經銷商與制造商、進口商與制造商簽訂 的合同證明）；
4）OEM/ODM 的知識產權關系（適用時）；
5）產品工藝流程圖；
6）生產廠組織機構圖；
7）生產許可證（適用時）；
8）生產廠采用國家鼓勵的先進技術工藝，不使用國家或有關部門發布的淘汰 或禁止的技術、工藝、裝備及材料，不超范圍選用限制使用的材料的聲明；
9）生產廠按 GB/T 19001、GB/T 24001 和 GB/T 45001 分別建立并運行質量管 理體系、環境管理體系和職業健康安全管理體系的有效證明文件；
10）生產廠關于危險廢物貯存符合 GB 18597 相關規定的聲明、危險廢物處置協 議、危險廢物處置方的經營許可證明（適用時）。
福建TUV認證結果
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