廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，腦淋巴系統成像突破：無創解析“腦清潔”系統系統在腦淋巴（Glymphatic）和腦膜淋巴（MeningealLymphatic）系統研究取得重大突破。Yang等（LightSciAppl2024）應用該系統，結合光聲的分子特異性和超聲的穿透深度，無創獲取了腦內血管和淋巴管的立體圖像，動態監測腦脊液流動和代謝廢物除去過程，深度達3.75mm，覆蓋小鼠腦膜淋巴管范圍。此技術為理解阿爾茨海默病等神經退行性疾病中廢物除去障礙開辟了新途徑。
??移植排斥監測??，血管新生信號早于臨床癥候周。醫用高分辨光聲多模態小動物活體成像系統推薦

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于系統"光聲-超聲-OCT"三模態協同成像架構，突破傳統影像局限。光聲成像利用納秒脈沖激光激發組織內光吸收物質（血紅蛋白/黑色素/納米探針），通過超聲探測器接收熱膨脹信號，實現分子級光學對比度；超聲成像同步獲取組織解剖結構與力學特性；OCT模塊（內窺型號）則提供微米級表層顯微結構。三模態數據實時融合，在單次掃描中同步輸出血管網絡、組織層次及分子分布信息，為復雜生物過程提供全景式解析。多模態成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統實驗室設備??國產成本降低??，國產自研打破美國技術壟斷。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于腦血管血流動力學精測：揭示酒精等影響系統可精確監測腦血管血流動力學參數。Sun等研究（J.Biophotonics2023）利用該系統實時監測酒精暴露對小鼠腦部血管結構和血流動態的影響，清晰揭示了酒精誘導的微血管病變及其雙相效應。這種對血管直徑、血流速度、血容量等參數的定量監測能力，對于理解物質（如藥物）對腦循環的影響，以及相關并發癥的研究至關重要。

貝爾效應百年突破：將1880年發現的光聲效應升級為活體成像利器：激光-超聲轉換效率＞80%，10kHz超高速采集（較初代快1000倍），自適應聲學透鏡消除波形畸變。實現納米探針0.1μm級位移追蹤與代謝過程毫秒級解析，推動基礎研究向臨床轉化。在腦科學研究中，成功捕獲腦脊液流動動態（幀率100fps），為神經退行性疾病研究開辟新路徑。組織滲透性定量評估：全球活體滲透性動態模型：靜脈注射FDA認證造影劑ICG后，通過1064nm實時監測生成組織富集曲線，計算Ktrans傳輸常數（精度±0.02 min?1）與Ve細胞外間隙體積。廣東省人民醫院研究（Photonics Res. 2023）證實，Ktrans＞0.15 min?1預測皮瓣壞死風險準確率達91%。該技術為燒傷、糖尿病足等組織修復研究提供量化金標準。??類風濕關節炎診斷??，新生血管密度+滑膜厚度量化。

深度-分辨率雙突破：顛覆性解決活體成像領域"看得清則看不深"的百年難題。基于聲光共焦探測技術，橫向分辨率達3μm（相當于紅細胞直徑），軸向分辨率75μm，同時穿透深度突破至6mm（超越傳統光學成像60倍）。此性能使系統能清晰呈現小鼠全腦微血管網、深部滋養血管、肝腎內部血竇等傳統技術無法觸及的結構，為深部組織研究打開新視窗。無創動態監測范式：無需切片或造影劑，涂抹水基耦合劑即可實現活體無損成像。一體化動物固定臺維持生命體征穩定，支持同一動物長期重復觀察。在腦科學研究中，成功實現連續28天追蹤腦膜淋巴管動態（Light Sci Appl 2024）；在領域，可全程監測PDT醫治中血管消融過程（J. Biophotonics 2020）。此特性明顯提升實驗數據的連續性及倫理合規性。??微轉移灶預警??，助力早癌早篩。無創安全高分辨光聲多模態小動物活體成像系統檢測精度

??組織彈性成像??，超聲模態評估斑塊纖維帽強度。醫用高分辨光聲多模態小動物活體成像系統推薦

多模態融合：光學對比度與超聲穿透力的完美結合：本系統的關鍵優勢在于其創新的多模態融合設計。光聲成像利用特定波長納秒脈沖激光激發組織內光吸收物質（如血紅蛋白、黑色素、外源性探針），通過接收其產生的超聲波實現成像，兼具光學對比度高、可識別特定分子的優勢。超聲成像則提供組織解剖結構和聲阻抗信息。兩者結合，成功突破了成像深度與分辨率的傳統限制，實現對6mm內組織的微米級(3μm)高分辨成像，為微觀世界打開新視窗。醫用高分辨光聲多模態小動物活體成像系統推薦