系統提供強大的三維高分辨率成像能力。基于共焦掃描技術和先進重建算法，可對目標區域進行逐層掃描和三維體數據重建。成像深度超過6mm，分辨率高達3μm（橫向）和75μm（軸向），支持深度編碼顯示和任意角度旋轉觀察。無論是復雜的血管網絡、腫瘤內部的異質性結構，還是納米探針的三維分布，都能清晰呈現，為深度分析和精細定量奠定基礎。系統具備出色的光譜識別能力，通過選擇特定激發波長，可實現對不同目標物的高靈敏度、高特異性成像。例如，532nm/1064nm對血紅蛋白高度敏感，適用于血管成像；特定波長可針對黑色素或近紅外一區/二區（NIR-I/NIR-II）分子探針/納米材料進行成像。這種光譜特異性使得系統能夠清晰區分不同組織成分（如血管與脂肪）或追蹤特定外源性探針，減少背景干擾，提供精細的分子影像信息。??納米金顆粒代謝??，腎小球濾過率量化。內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統參數

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于消化道早癌診斷：深層血管與功能信息。多模態內窺系統在消化道早癌診斷中展現出獨特價值。血管的“指紋”吸收光譜特性（如532/1064nm）使其能利用光聲成像獲取消化道管壁深層血管網絡的三維形態信息（密度、扭曲度）及血氧功能信息。這些特征在發生的發展過程中常發生明顯畸變和代謝改變，為內鏡下早期識別病變區域提供了超越表面形態學的深層依據，提升診斷準確率。    內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統參數??基因治療評估??，血管內皮生長因子表達動態追蹤。

深度-分辨率雙突破：顛覆性解決活體成像領域"看得清則看不深"的百年難題。基于聲光共焦探測技術，橫向分辨率達3μm（相當于紅細胞直徑），軸向分辨率75μm，同時穿透深度突破至6mm（超越傳統光學成像60倍）。此性能使系統能清晰呈現小鼠全腦微血管網、深部滋養血管、肝腎內部血竇等傳統技術無法觸及的結構，為深部組織研究打開新視窗。無創動態監測范式：無需切片或造影劑，涂抹水基耦合劑即可實現活體無損成像。一體化動物固定臺維持生命體征穩定，支持同一動物長期重復觀察。在腦科學研究中，成功實現連續28天追蹤腦膜淋巴管動態（Light Sci Appl 2024）；在領域，可全程監測PDT醫治中血管消融過程（J. Biophotonics 2020）。此特性明顯提升實驗數據的連續性及倫理合規性。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于光影細胞創新性地推出多模態微導管內窺系統（GPA-US-10,GOCT-US-10），解決了傳統光學內鏡（白光/窄帶）能觀察粘膜表層病變、無法探查深層結構病變的缺陷。該系統將光聲(PA)、超聲(US)和/或光學相干層析(OCT)成像集成于微型導管（直徑1.0/2.5mm），穿透生物管壁全層，分辨率較傳統超聲內鏡提高約20倍，實現“結構+功能”成像，可同時檢查粘膜病變和深層結構病變。??視網膜血管成像??，活體虹膜微循環高清可視化。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物成像系統，可應用于系統在神經科學領域表現出色，是腦功能研究的強大工具。它能無標記、高分辨率地可視化小動物（如小鼠）全腦范圍的腦血管網絡，包括皮層血管、腦血竇。研究人員能夠實時動態監控腦血管事件，如Yang等成功展示了小鼠腦部深處血管網“缺血-再灌注”的全程動態變化（J. Biophotonics 2020）。這種能力為研究腦功能連接、神經血管耦合及腦血管疾病（如中風、癡呆）的機制提供了前所未有的視角。??穿透深度提升%??，NIR-II成像達mm活體層深。超聲成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統實驗儀器

??神經退行性疾病??，腦內β淀粉樣蛋白沉積區定位。內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統參數

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于微轉移灶早期預警系統。創新雙波長（532nm/1064nm）差分成像算法消除背景干擾＞90%，明顯提升邊緣對比度（＞15dB）。在乳腺肺轉移模型中（Nat. Commun. 2022），系統于第7天檢出0.2mm3微小轉移灶（傳統MRI檢出閾值為5mm3），較病理確診提前7天。臨床前驗證顯示靈敏度95.3%，特異性91.7%，突破轉移監測的毫米級瓶頸，為早期干預提供關鍵的時間窗。廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統。內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統參數