智能光譜診斷系統：搭載可定制波長光源（532nm/1064nm/OPO可調諧），具備"分子指紋"識別能力。通過多波長激發與特征光譜解析：·1720nm鎖定脂質核心（Sci.Adv.2023）·532/1064nm量化血氧飽和度·NIR-II區活躍探針信號（NanoLett.2021）實現從組織結構到代謝功能的精細量化，為腫瘤異質性、動脈斑塊易損性等提供診斷級數據。腦血管研究平臺：以3μm分辨率無標記呈現全腦微血管網，成為神經科學研究工具：·動態捕捉"缺血-再灌注"全程（J.Biophotonics2020）·量化酒精對腦血流影響（J.Biophotonics2023）·活體可視化腦膜淋巴管（LightSciAppl2024）配套分析軟件自動生成血管密度、分支角度等16項參數，推動腦血管研究進入定量時代。支持無損無標記活體成像。無需注射造影劑，即可直接對內源性光吸收物質進行高靈敏度成像。內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統檢測精度

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于美容注射安全導航：規避血管栓塞風險。系統在微整形安全領域潛力巨大。FengbingH(Heliyon2024)應用該系統，在模擬人體皮膚淺層血管的透明雞胚和活體小鼠舌部，實現了微血管結構的非侵入性高分辨成像。這可用于在透明質酸（HA）等填充劑注射前精確定位血管，避免誤入血管導致栓塞等嚴重并發癥，為提升注射美容手術的安全性提供了創新的導航工具。美容注射安全導航。
高靈敏度高分辨光聲多模態小動物活體成像系統儀器??小時代謝追蹤??，膽汁酸循環全程動態熱圖。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于腫瘤免疫微環境解析：基于近紅外二區（NIR-II）分子探針靶向標記技術，系統實現活體狀態下免疫細胞三維動態追蹤。以3μm分辨率重建TAMs巨噬細胞遷移路徑，量化PD-1醫治后CD8+T細胞浸潤密度（提升3.1倍），分析免疫細胞-腫瘤細胞相互作用頻率。中科院團隊研究（Adv. Funct. Mater. 2019）證實，聯合光熱醫治可提升免疫細胞攻擊效率68%。該系統為腫瘤免疫醫治提供實時療效評估平臺，空間定位精度達微米級，幀率穩定在10fps。

產學研醫閉環：生態與50+前列機構共建研發網絡：·腦科學：海南大學阿爾茨海默病淋巴研究·腫瘤學：中山三院消化道早癌診斷·材料學：華南師大NIR-II探針驗證·臨床轉化：廣東省人民醫院燒傷評估合作成果覆蓋等前列期刊，推動技術持續迭代。腦血管研究變革性工具：以3μm分辨率無創解析全腦血管網絡：·結構監測：皮層/腦血竇/三維重建·動態追蹤：捕捉"缺血-再灌注"全程·代謝量化：多波長計算腦區血氧飽和度·創新發現：活體可視化腦膜淋巴管配套軟件自動生成多項血管參數（密度/直徑/分支角），成為阿爾茨海默病、中風研究優先平臺（海南大學合作數據）。??中醫現代化工具??，活血化瘀類藥物微循環改善驗證。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于結直腸血管網絡分層可視化：無創評估腸道健康。應用多模態微導管內鏡（如GPA-US-10），研究人員成功在活體大鼠結直腸中實現了不同深度層次（粘膜層、粘膜下層、肌層、漿膜層）精細血管網絡的無創、非標記、超高分辨率可視化（WenX,PhotonicsResearch2023）。這種分層展示血管結構的能力，結合二維斷層和三維全景成像，為結腸炎、息肉等結直腸疾病的早期檢測、機制研究和治療評估提供了強大的基礎工具。??視網膜血管成像??，活體虹膜微循環高清可視化。多模態成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統實驗室設備

??基因治療評估??，血管內皮生長因子表達動態追蹤。內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統檢測精度

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于消化道早癌診斷：深層血管與功能信息。多模態內窺系統在消化道早癌診斷中展現出獨特價值。血管的“指紋”吸收光譜特性（如532/1064nm）使其能利用光聲成像獲取消化道管壁深層血管網絡的三維形態信息（密度、扭曲度）及血氧功能信息。這些特征在發生的發展過程中常發生明顯畸變和代謝改變，為內鏡下早期識別病變區域提供了超越表面形態學的深層依據，提升診斷準確率。    內窺成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統檢測精度