ODM企業(yè)如何確保產品合規(guī)？

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蘇州振浦醫(yī)療器械有限公司2025-09-05

通過專業(yè)法規(guī)團隊，依據(jù)ISO 13485、FDA、CE、NMPA等標準進行設計開發(fā)、注冊申報和質量管理。

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簡介：蘇州振浦醫(yī)療專注于醫(yī)療器械ODM生產，提供全生命周期服務，涵蓋設計、注冊、生產，環(huán)氧乙烷滅菌等環(huán)節(jié)。

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