中源綠凈模塊化潔凈室施工采用無塵化安裝工藝，現場切割作業減少 90%，粉塵排放量較傳統施工降低 85%，有效保護施工環境與周邊生產區域。施工團隊配備專業除塵設備，醫院手術室改造項目中，通過嚴格隔離與除塵工藝實現施工區域與醫療區域完全隔離，保障醫療活動不受干擾。正在生產的電子車間中，無塵化施工避免粉塵導致產品污染，減少生產損失。食品加工廠潔凈區改造中，無塵化工藝防止對食品生產環境的污染，符合食品安全規范。預制模塊在工廠完成大部分加工，現場拼裝，減少材料堆放與加工環節，降低對周邊環境影響，建筑垃圾大幅減少，符合環保施工要求。這種工藝適合對環境潔凈度要求高的在產車間改造、醫院擴建等項目，確保施工與生產運營兩不誤。中源綠凈模塊化潔凈室，噪音控制在 55dB 以下，為 30 + 實驗室改善工作環境！無塵室潔凈室檢測

中源綠凈模塊化潔凈室采用 98% 可回收材料構建，從墻體到吊頂均可實現拆卸后重復利用，某食品廠改造項目通過這種材料特性減少建筑垃圾 45 噸。環保型涂層板材符合 RoHS 標準，無甲醛釋放，施工過程中無有害氣體揮發，保障施工人員與后續使用人員的健康安全。系統通過智能變頻風機與熱回收技術，較傳統潔凈室降低 35% 能耗，某半導體車間應用后年節省電費 12 萬度，降低企業的能源成本。全生命周期服務包括 FAT 工廠驗收與 SAT 現場測試，確保每個模塊的質量穩定性與環保性能。這種環保特性不能減少對環境的影響，還能助力企業達成 ESG 可持續發展目標，特別適合注重綠色生產的食品加工、化妝品制造等行業。可拆卸式設計使材料在企業搬遷或改造時能重復利用，某光電企業搬遷時，90% 的模塊材料被再次使用，更換密封膠與過濾器，搬遷成本較新建潔凈室降低 70%。蘇州0.5um潔凈室計數器使用說明書中源綠凈為 30 + 醫療器械滅菌車間建模塊化潔凈室，滅菌效果驗證通過率 100%！

中源綠凈模塊化潔凈室采用防腐蝕材料與工藝設計，能在生物醫藥、化工等存在腐蝕性物質的環境中長期穩定運行，有效延長設備使用壽命。潔凈室的圍護結構采用防腐蝕潔凈板，表面涂層具有優異的耐化學性，可抵御酒精、過氧化氫等常用消毒劑的長期侵蝕。接縫處采用耐腐硅酮密封膠，避免消毒劑滲入導致結構損壞。在生物醫藥制劑車間，高濃度消毒劑頻繁使用會對潔凈室材料造成腐蝕，模塊化潔凈室通過防腐蝕設計成功抵御這種侵蝕，使用壽命延長至 15 年以上。化工行業的潔凈室接觸各類化學試劑，防腐蝕設計能防止材料老化與結構損壞。某生物制藥企業的潔凈室在長期使用高濃度過氧化氫滅菌后，各項性能指標仍保持穩定，未出現明顯腐蝕現象。這種防腐蝕特性減少了因材料腐蝕導致的維護更換頻率，降低長期運營成本，適用于存在腐蝕性環境的各類潔凈室場景

中源綠凈模塊化潔凈室在施工過程中采用無塵化安裝工藝，現場切割作業減少 90%，粉塵排放量較傳統施工降低 85%，有效保護施工環境與周邊生產區域。施工團隊配備專業除塵設備，在醫院手術室改造項目中，通過嚴格的隔離措施與除塵工藝，實現施工區域與醫療區域的完全隔離，保障正常醫療活動不受干擾。對于正在生產的電子車間，無塵化施工可避免因施工粉塵導致的產品污染，減少生產損失。在食品加工廠的潔凈區改造中，無塵化工藝能防止施工過程對食品生產環境的污染，符合食品安全規范。預制化的模塊在工廠完成大部分加工，現場需進行拼裝作業，減少現場材料堆放與加工環節，降低施工對周邊環境的影響。施工過程中產生的建筑垃圾也大幅減少，符合環保施工要求。這種無塵化施工工藝特別適合對環境潔凈度要求高的在產車間改造、醫院擴建等項目，確保施工與生產運營兩不誤中源綠凈的模塊化潔凈室，FFU 運行噪音≤50dB，為 25 + 企業營造安靜工作環境！

中源綠凈累計完成 36 個精密儀器潔凈室項目，服務于光學儀器、計量器具等生產企業，潔凈室空氣潔凈度達標率始終保持 100%。精密儀器潔凈室重點控制微粒和溫濕度對產品精度的影響，設計中采用水平單向流氣流組織，工作區風速 0.3-0.5m/s，確保微粒及時被帶走。潔凈度等級達到 ISO 5 級，通過高效過濾器過濾后的空氣潔凈度滿足光學鏡片拋光、精密量具校準等工序要求。溫度控制在 20±0.5℃，相對濕度 50±5%，避免因溫濕度變化導致儀器尺寸精度偏差。車間地面采用水磨石，平整度誤差≤2mm/2m；墻面采用彩鋼板，接縫處密封處理，減少微粒產生。設置 的除塵系統，針對打磨、拋光工序產生的粉塵進行局部抽風，粉塵濃度控制在 0.5mg/m3 以下。配備恒溫恒濕控制柜，實時調節空調參數，確保環境穩定。?中源綠凈的模塊化潔凈室，壓力梯度可調節范圍 5-30Pa，為 30 + 企業滿足不同潔凈區需求！蘇州模塊化潔凈室監測

中源綠凈的模塊化潔凈室，防火等級達 A 級，為 30 + 化工實驗室提升安全系數 60%！無塵室潔凈室檢測

中源綠凈在醫療器械無菌潔凈室環境全管控中，打造了覆蓋生產全流程的監測體系。應用場景：醫療器械無菌組裝潔凈室。針對植入性醫療器械生產的 A 級與 B 級潔凈區，采用差異化部署策略 ——A 級組裝區每 1.2 平方米設置 1 個監測終端，B 級輔助區每 4 平方米設置 1 個，實現對 0.5μm、5μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數據更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分鐘采樣 1 次，檢測下限 0.5CFU/m3）、沉降菌（每 30 分鐘培養 1 次）、溫濕度（溫度 20~24℃±0.3℃，濕度 45%~60% RH±2%）及壓差（A 級與 B 級壓差≥15Pa，B 級與外界壓差≥10Pa，精度 ±1Pa）的實時監測。系統搭載激光散射粒子計數器與生物傳感器組合模塊，微粒檢測小粒徑達 0.3μm，微生物檢測采用快速顯色技術，結果出具時間從傳統 72 小時縮短至 24 小時，準確率達 99.3%。通過自研的環境趨勢預測算法，可提前 1 小時識別參數異常波動，當偏離閾值 8% 時自動聯動空調系統與消毒設備調節，使潔凈室環境超標導致的產品報廢率下降 72%。已在美敦力、強生醫療等 25 家企業應用，完全符合 ISO 13485 醫療器械質量管理體系要求，通過 FDA 和 NMPA 多次現場核查，環境數據追溯通過率 100%。無塵室潔凈室檢測