智能光譜診斷系統：搭載可定制波長光源（532nm/1064nm/OPO可調諧），具備"分子指紋"識別能力。通過多波長激發與特征光譜解析：·1720nm鎖定脂質核心（Sci.Adv.2023）·532/1064nm量化血氧飽和度·NIR-II區活躍探針信號（NanoLett.2021）實現從組織結構到代謝功能的精細量化，為腫瘤異質性、動脈斑塊易損性等提供診斷級數據。腦血管研究平臺：以3μm分辨率無標記呈現全腦微血管網，成為神經科學研究工具：·動態捕捉"缺血-再灌注"全程（J.Biophotonics2020）·量化酒精對腦血流影響（J.Biophotonics2023）·活體可視化腦膜淋巴管（LightSciAppl2024）配套分析軟件自動生成血管密度、分支角度等16項參數，推動腦血管研究進入定量時代。??凍存組織分析??，血管網完整性量化評估復溫損傷。醫用高分辨光聲多模態小動物活體成像系統光聲顯微

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，結構與功能定量分析：超越形態，洞察功能系統不僅提供形態學信息，更支持結構與功能的定量分析。配套的專業軟件可分析血管密度、血管直徑、分支角度、彎曲度等結構參數。同時，利用多波長光聲數據，可實現血氧飽和度（sO2）的功能性定量分析，評估組織氧代謝狀態；也可對外源性納米探針的信號強度進行定量，反映其在體內的分布與富集程度。軟件還支持光聲、超聲、OCT等多模態圖像的融合顯示與聯合分析，提供更全方面的信息。 無創安全高分辨光聲多模態小動物活體成像系統光聲內窺??航天醫學研究??，模擬微重力血管適應性變化監測。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統產品，突破性優勢：深度與分辨率兼得傳統活體成像面臨嚴峻挑戰：光學成像受組織散射限制，穿透深度約100μm；超聲成像雖有厘米級穿透力，但波長限制導致空間分辨率不足。光影細胞的光聲成像技術創造性結合了光學對比度與超聲分辨力，成為破局關鍵。光聲信號源于組織內部光吸收體的熱彈性膨脹，其分辨率由超聲探測器決定，可達3μm橫向分辨率，而穿透深度則受益于生物組織對超聲的低衰減特性，可達6mm，真正實現“既看得深，又看得清”，為生物醫學研究提供更優解決方案。

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，集成光聲（PA）、超聲（US）及OCT成像，兼容顯微/內窺模式。可應用于腦脊液動態監測：神經退行性疾病研究新窗系統可區分并同時成像腦血管和腦脊液動態。Wang等（OpticsLetters2020）研究展示了其在實時監測腦脊液流動和清理方面的能力。這為研究人員理解腦脊液循環規律、評估其在神經退行性疾病、自身免疫和炎癥性疾病中的作用機制提供了強大的在體研究工具，有望助力相關疾病的早期診斷和干預策略開發。臨床導管兼容設計??，mm探頭實現消化道黏膜下血管分層成像。

深度-分辨率雙突破：顛覆性解決活體成像領域"看得清則看不深"的百年難題。基于聲光共焦探測技術，橫向分辨率達3μm（相當于紅細胞直徑），軸向分辨率75μm，同時穿透深度突破至6mm（超越傳統光學成像60倍）。此性能使系統能清晰呈現小鼠全腦微血管網、深部滋養血管、肝腎內部血竇等傳統技術無法觸及的結構，為深部組織研究打開新視窗。無創動態監測范式：無需切片或造影劑，涂抹水基耦合劑即可實現活體無損成像。一體化動物固定臺維持生命體征穩定，支持同一動物長期重復觀察。在腦科學研究中，成功實現連續28天追蹤腦膜淋巴管動態（Light Sci Appl 2024）；在領域，可全程監測PDT醫治中血管消融過程（J. Biophotonics 2020）。此特性明顯提升實驗數據的連續性及倫理合規性。??微轉移灶預警??，助力早癌早篩。光聲成像高分辨光聲多模態小動物活體成像系統推薦

??腦脊液流動監測??，阿爾茨海默病研究新路徑。醫用高分辨光聲多模態小動物活體成像系統光聲顯微

廣州光影細胞科技有限公司的高分辨光聲多模態小動物活體成像系統，可應用于多器官聯檢平臺：支持肝-腎-腦代謝同步監測：ICG半衰期量化肝功能，金納米顆粒濾過率評估腎小球功能，探針透過率分析血腦屏障完整性。在糖尿病模型中系統捕獲典型異常：肝代謝延遲（T?=26.3±3.1 min vs 正常16.2±2.4 min）、腎濾過率下降32%、血腦屏障滲漏增加40%。一體化掃描平臺實現多器官代謝關聯研究，掃描范圍覆蓋20×20mm，兼容小鼠/大鼠/兔等多物種。醫用高分辨光聲多模態小動物活體成像系統光聲顯微