一、CD 的概念 當一束平面偏振光通過具有手性結構的物質時，會分裂為兩束旋轉方向相反的圓偏振光（左旋圓偏振光 L 和右旋圓偏振光 R）。由于手性分子對 L 和 R 的吸收能力不同（即吸收差值），這種差異被稱為 “圓二色性”，對應的光譜即為圓二色光譜。 手性分子：指分子的三維結構與其鏡像不能重疊（如同左手和右手），生物大分子（如蛋白質的 α- 螺旋、核酸的雙螺旋）大多具有手性結構，因此能產生 CD 信號。

二、CD 的工作原理 光源與偏振光轉換 儀器通常使用紫外 - 可見光光源（常用波長范圍 190-400 nm，對應生物分子的特征吸收），通過偏振器產生平面偏振光，再通過 “光電調制器” 將其交替轉換為左旋（L）和右旋（R）圓偏振光。 樣品的吸收差異 當 L 和 R 交替通過樣品時，手性分子對兩者的吸收程度不同（設吸光度分別為 A_L和 A_R），其差值 ΔA = A_L - A_R即為 CD 信號的定量指標。 信號記錄與光譜輸出 儀器通過檢測器記錄不同波長下的 ΔA 值，**終以 “波長” 為橫軸、“CD 信號（常用單位為毫度 mdeg）” 為縱軸，繪制出圓二色光譜圖。