浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
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發布時間:2025-08-23
磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強共純化能力、強免疫原性和潛在的酶活性,被認為是CHO HCP的關鍵高風險因子之一。目前行業建議,需要開發特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進行監控以更好地把控其潛在風險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發的、具有完全自主知識產權的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達系統的生物制品中CHO HCP高風險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩定可靠。
湖州申科建立宿主特異 HCP 數據庫,支持高風險蛋白準確鑒定與分析。浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
湖州申科生物結合不同宿主實際的生產工藝,通過高質量免疫原和 HCP 多抗的標準化制備流程,獲得高效價、高覆蓋率的抗體,開發了適用于大腸桿菌表達菌 (BL21) 生產工藝、克隆菌堿裂法提取質粒工藝的 SHENTEK®E.coli HCP檢測試劑盒, 適用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\畢赤酵母等不同宿主的 HCP 檢測試劑盒。用于中間品、原液及終產品等的HCP定量監測。為確保 ELISA 對HCP定量檢測的準確性,須對 HCP 抗體覆蓋率進行驗證。湖州申科抗體覆蓋率平臺采用2D Clean-up 試劑盒去除蛋白樣品的干擾物(洗滌劑、鹽、脂質、酚類和核酸等離子污染物),并設置2D 質控標準品進行嚴格質控,同時以陰性抗體為對照平行試驗,以提高結果準確度。
江蘇宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證HCP檢測方法驗證需評估線性范圍、中間精密度、靈敏度等關鍵參數。
為什么定制化試劑盒是宿主細胞蛋白殘留檢測的優先選擇?原因之一是建立定制化檢測體系,更滿足商業化生產HCP工藝雜質控制要求。在HCP校準品和HCP抗體兩大關鍵試劑組分滿足要求的前提下,定制化方法的建立和優化是基于真實純化中間品和原液樣品進行,通過優化檢測條件,提高對低濃度HCPs的檢測靈敏度,滿足工藝驗證和過程控制要求。在臨床三期,生產工藝需要進行系統驗證,以確保其穩定性和可重復性。定制化HCP ELISA檢測方法能夠更準確地監測生產工藝中HCP的去除效果,為工藝驗證提供有力支持。在過程控制中,通過工藝特異型的HCP ELISA檢測方法,可以實時監測生產過程中的HCP水平,具備更強的生產異常預警能力,及時發現生產風險,確保產品質量的穩定性。
SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構建的親和配體,適用于各類生物制品樣本,操作流程經過精心設計,簡化而高效,便于用戶實施。與傳統的非變性酶解方法相比,AbunProteoX能夠顯著提高了HCP的檢出,有效增強了質譜分析的檢測下限,使得低豐度蛋白得以被有效檢出,確保了檢測的高靈敏度。即使在高豐度目標蛋白存在的情況下,經過AbunProteoX處理,仍可有效地分析HCPs,為生物制品中宿主細胞蛋白殘留控制提供了一個簡便、易于使用和有力的樣品處理工具。
湖州申科宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒開發遵循 ISO 13485 體系,滿足法規申報要求。
大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應用于生命科學研究中。隨著基因治療產業的大力發展,大腸桿菌也被主要應用于質粒DNA(pDNA)的生產。由于質粒樣品的常見提取工藝中往往使用條件劇烈的堿溶液進行細胞裂解和蛋白質變性,使得其中的HCPs與傳統物理破碎法獲得的HCPs有較大的差異,導致其在采用免疫學原理的檢測方法時,殘留檢測結果差別較大。湖州申科生物E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌(又名大腸埃希菌)克隆菌株相關的HCPs檢測,如DH5α、Top10、JM109等。在抗體制備時采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動物,獲得專門的抗體。適用于經堿液裂解工藝處理后的宿主細胞蛋白HCPs定量檢測。
部分數據表明,定制化HCP檢測試劑盒的檢測準確度比商業化試劑盒高,更能滿足產品質量控制所需。北京工藝特異型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗證
湖州申科HCP試劑盒開發經抗原表征、抗體制備到體系驗證,全流程符合法規要求。浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
湖州申科生物致力于開發接近實際工藝的商業化宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒,通過不同工藝的HCP差異化分析,針對性輸出不同細分工藝領域的HCP檢測試劑盒。實驗數據表明:針對CHO-S與CHO-K1兩種宿主細胞,二者共享2458種共同HCP(占比79.7%),但分別存在392種與236種特異HCP,凸顯工藝差異導致的殘留蛋白特異性。進一步對比B3表達菌與K2克隆菌,二者雖共享1489種相同蛋白(占比88%和85%),但仍分別檢出208種和258種獨有蛋白,差異率達12%-15%。這些發現直接驗證不同工藝路線與克隆選擇會影響HCP殘留譜的組成。因此,湖州申科提出"工藝定制化檢測"策略——通過準確識別共性及特異HCP,針對性開發細分試劑盒產品。
浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證